• 直接进入SpectroVis Plus
• 15个塑料试管和盖子
• 可充电电池(内置;如果数据收集严格通过USB)
• 迷你USB电缆
• 电源供应(只供电池充电;如果正在取数据，请勿插入)

选择下面的一个平台，查看其兼容性要求。

LabQuest

接口	LabQuest应用
LabQuest 3	全力支持1
LabQuest 2(停止)	全力支持1
LabQuest(停止)	全力支持1

兼容性的笔记

1. 通过USB连接传感器。不支持无线数据收集。

电脑

	软件
接口	计算机光谱分析 版本4.8	图形分析应用程序的计算机 版本5.4	日志记录器箴 版本3.16
不需要接口	全力支持12	不兼容的	全力支持3.
LabQuest 3	不兼容的	全力支持4	不兼容的
LabQuest 2(停止)	不兼容的	全力支持4	不兼容的

兼容性的笔记

1. 对蓝牙^®仅支持运行Windows 10或Mac OS X 10.10或更新版本的计算机。计算机还必须有兼容的蓝牙4.0⁺收音机。
2. 一些老Go Direct SpectroVis Plus单元需要免费的固件更新才能通过无线蓝牙工作^®连接。
3. 通过USB连接传感器。不支持无线数据收集。
4. 通过USB或无线蓝牙将传感器直接连接到电脑或Chromebook上^®连接和使用光谱分析应用,等待最好的结果。此外，当LabQuest通过USB与LabQuest 2或LabQuest 3连接到计算机或Chromebook时，该传感器完全支持无线数据共享．

Chromebook

	软件
接口	铬的光谱分析 版本4.8	图形分析应用Chrome 版本5.4
不需要接口	全力支持1	不兼容的
LabQuest 3	不兼容的	全力支持2
LabQuest 2(停止)	不兼容的	全力支持2

兼容性的笔记

1. 一些老Go Direct SpectroVis Plus单元需要免费的固件更新才能通过无线蓝牙工作^®连接。
2. 通过USB或无线蓝牙将传感器直接连接到电脑或Chromebook上^®连接和使用光谱分析应用,等待最好的结果。此外，当LabQuest通过USB与LabQuest 2或LabQuest 3连接到计算机或Chromebook时，该传感器完全支持无线数据共享．

iOS

	软件
接口	iOS的光谱分析 版本4.8	iOS图形分析应用 版本5.4	图形分析GW for iOS 版本4.0.6
不需要接口	全力支持1	不兼容的	不兼容的
LabQuest 3	不兼容的	全力支持23.	全力支持23.
LabQuest 2(停止)	不兼容的	全力支持23.	全力支持23.

兼容性的笔记

1. 一些老Go Direct SpectroVis Plus单元需要免费的固件更新才能通过无线蓝牙工作^®连接。
2. iOS和Android^™设备只能通过LabQuest 2或LabQuest 3连接无线数据共享．
3. 通过无线蓝牙将传感器直接连接到iOS或Android™设备^®连接和使用光谱分析应用,等待最好的结果。此外，当LabQuest通过USB与LabQuest 2或LabQuest 3连接到iOS或Android设备时，该传感器完全支持无线数据共享．

安卓

	软件
接口	Android的光谱分析 版本4.8	图形分析应用程序的Android 版本5.4	图形分析GW for Android 版本3.2
不需要接口	全力支持1	不兼容的	不兼容的
LabQuest 3	不兼容的	全力支持23.	全力支持23.
LabQuest 2(停止)	不兼容的	全力支持23.	全力支持23.

兼容性的笔记

1. 一些老Go Direct SpectroVis Plus单元需要免费的固件更新才能通过无线蓝牙工作^®连接。
2. iOS和Android^™设备只能通过LabQuest 2或LabQuest 3连接无线数据共享．
3. 通过无线蓝牙将传感器直接连接到iOS或Android™设备^®连接和使用光谱分析应用,等待最好的结果。此外，当LabQuest通过USB与LabQuest 2或LabQuest 3连接到iOS或Android设备时，该传感器完全支持无线数据共享．

有关特定平台的连接信息，请参阅以下链接:

www.cqlameng.com/start/gdx-svispl

蓝牙连接	USB连接
安装游标光谱分析®在您的计算机、Chromebook™或移动设备上。参见www.cqlameng.com/spectral-analysis获取光谱分析可用性。 在第一次使用所附电源之前，请为光谱仪充电至少8小时。收集数据前请先断开电源。无线采集数据时，建议不要连接电源。 按一次电源按钮打开光谱仪。蓝牙®领导会眨眼。 发射光谱分析。 单击或轻按“连接光谱仪”。选择您的直接进入SpectroVis Plus从已发现无线设备列表中。光谱仪的ID位于标签上的条形码附近。传感器上的蓝牙LED现在会发光蓝色(不再闪烁)。 单击或轻按“完成”，进入数据采集模式。现在您可以继续您的实验了。	请勿连接电源。通过USB获取数据时不需要它。注意:如果通过USB采集数据，建议从光谱仪上取下电池。 将光谱仪连接到USB端口。 启动软件。选项包括 计算机:光谱分析或记录器箴3. Chromebook:光谱分析 LabQuest: LabQuest应用 移动设备:光谱分析 软件将识别光谱仪并进入数据收集模式。现在您可以继续您的实验了。 注意:该传感器不能与原始的LabQuest一起工作。它通过USB与LabQuest 2或LabQuest 3工作。

连接直接进入SpectroVis Plus与所附交流电源线连接至少8小时。注意:只有通过蓝牙无线技术收集数据时才需要这样做。

充电	传感器充电时，电池图标旁边的橙色LED常亮。
完全充电	当传感器充满电时，电池图标旁边的绿色LED常亮。

打开传感器	按一次电源按钮或连接USB。开机时，电源图标旁边的绿色LED指示灯常亮。
让传感器进入睡眠模式	按住按钮超过三秒进入睡眠模式。绿色LED灯在睡觉时熄灭。

有关最新连接信息，请参阅以下链接:

www.cqlameng.com/start/gdx-svispl

通过蓝牙连接

准备好连接	按一次电源按钮。当传感器准备连接时，蓝牙图标旁边的蓝色LED会闪烁。
连接	当传感器通过蓝牙无线技术连接时，蓝牙图标旁边的蓝色LED是实心的。

通过USB接口连接

连接和充电	当传感器通过USB连接到光谱分析时，电池图标旁边的橙色LED是固态的。蓝牙图标旁边的LED灯熄灭。电源旁边的LED是纯绿色。USB图标旁边的LED为纯绿色。
连接,完全充电	当传感器通过USB连接到光谱分析并充满电时，电池图标旁边的LED是关闭的。蓝牙图标旁边的LED灯熄灭。
USB充电，蓝牙连接	这种组合是不允许的。
交流充电，蓝牙连接	不建议使用此组合。

按照本用户手册入门部分中的步骤连接传感器。

选择要度量的数据类型

实验类型的三个选项是:

1. 测量vs。波长——收集全光谱。
2. 测量vs。集中注意力——做一个比尔定律实验。
3. 测量vs。时间-收集动力学实验的基于时间的数据。

默认情况下，“Absorbance”是展开的。您还可以选择%透光率、荧光、发射或高级全光谱。使用Advanced Full Spectrum模式在同一会话中的所有测量类型之间切换。有关完整的说明，请参阅光谱分析用户手册www.cqlameng.com/spectral-analysis

测量vs。波长(全面)

1. 选择测量vs。波长。
2. 如果适用，请遵循校准说明。对齐试管，使试管的透明面对着光源。注意:不需要校准荧光或强度。
3. 现在可以开始收集数据了。在试管中放入约3/4的待测溶液样品。把样品放在分光光度计中，然后点击收集。单击“停止”，结束数据采集。频谱自动存储。
4. 从“文件”菜单保存或导出数据。

测量vs。浓度(比尔定律)

1. 选择测量vs。浓度。
2. 如果适用，请遵循校准说明。对齐试管，使试管的透明面对着光源。注意:不需要校准荧光或强度。
3. 按照“选择波长”对话框中的说明操作。选择完成。
4. 点击收集。你的第一个样品应该还在分光光度计中。待读数稳定后，单击“Keep”。输入样品的浓度，点击或点击Keep Point。
5. 将第二个样品放入试管槽中。待读数稳定后，单击“Keep”。输入样品的浓度，点击或点击Keep Point。
6. 对其余的示例重复前面的步骤。完成后，单击Stop结束数据收集。数据自动存储。
7. 要查看标准解的最佳拟合直线方程，请单击“图形工具”，选择“应用曲线拟合”，然后选择“线性”。单击或轻按“应用”。
8. 如果用比尔定律来测定未知物质的浓度，将未知样品放在比色管支架中。点击或点击图形工具并启用插值。沿着这条线点击或点击，直到找到与未知值匹配的浓度值。
9. 从“文件”菜单保存或导出数据。

测量vs。时间(动力学)

1. 选择测量vs。时间。
2. 如果适用，请遵循校准说明。对齐试管，使试管的透明面对着光源。注意:不需要校准荧光或强度。
3. 按照“选择波长”对话框中的说明操作。选择完成。
4. 默认的数据收集设置每两秒收集一次测量值，直到用户手动停止数据收集。
5. 反应物混合。将2毫升反应混合物转移到比色皿中，并将比色皿置于分光计中。单击或轻按“收集”。
6. 完成后，单击或点击“停止”。
7. 要将函数与数据拟合，请单击图形工具，选择应用曲线拟合，并选择适当的曲线拟合。单击或轻按“应用”。
8. 要向数据集添加计算列，请单击数据表上测量标头中的OK。选择添加计算列。相应地修改名称、单位和显示精度。选择插入表达式并选择适当的方程。如有必要，修改参数和列选项。单击或轻按“应用”。计算后的列自动显示在图形上。
9. 从“文件”菜单保存或导出数据。

更改光谱分析中的设置

1. 点击或点击齿轮显示光谱仪设置对话框。
2. 对话框中列出了三个参数:
   • 积分时间:这与相机的快门速度类似。光谱分析在吸光率和%透过率模式下自动选择适当的样品时间。如果使用“荧光”、“强度”或“高级实验”模式，可以修改此值以增加击中探测器的光量和信号光谱输出。
   • 波长平滑:这是给定值两侧相邻的读数数，用于计算平均值。
   • 平均时间:这是在给定波长下的读数数，用来计算平均读数。

1. 选择校准按钮，以重新校准您的光谱仪在任何时候。

用光谱分析测量发射光谱

你可以使用分光光度计来测量光源(如LED或气体放电管)的发射光谱。为此，您需要购买游标光纤(订单代码:vsphere - Fiber)。

测量光发射强度

将游标光纤插入SpectroVis Plus。

1. 按照本用户手册入门部分中的步骤连接传感器。
2. 开放的光谱分析。
3. 从列出的选项中选择适当的排放实验，并遵循应用程序中的提示。强度是一个范围为0-1的相对度量。注意:分光光度计不是用来测量强度的。
4. 将光纤的尖端对准光源。开始数据收集。点击停止按钮结束数据收集。

如果光谱达到最大值(平坦和宽的峰值值为1)，请增大光源与光纤顶端的距离或缩短积分时间(参见“更改光谱分析设置”部分)。

要调整整合时间，点击或轻按齿轮。将集成时间设置为合适的值。

用光谱分析测量荧光

你可以用分光光度计测量水溶液样品的荧光光谱，如叶绿素、核黄素和荧光素。荧光是化合物在吸收了特定波长的光后所发出的光。在大多数情况下，光的发射波长会比激发光的波长长。SpectroVis Plus有两个激发波长:一个在405纳米处，一个在500纳米处。

测量荧光的数据收集一般有三种类型——荧光vs。波长，它产生光谱，荧光vs。浓度和荧光vs。动力学实验时间到了。在实验类型被选择为荧光后，要收集这些类型的数据，请遵循光谱分析用户手册中的说明www.cqlameng.com/spectral-analysis．注意:您可能需要更改积分时间，以获得荧光模式下的准确峰值强度。要调整整合时间，点击或轻按齿轮。将集成时间设置为合适的值。

按照本用户手册入门部分中的步骤连接传感器。

选择您想要测量的数据类型(或单位)

默认的数据类型是吸光度。如果你想测量溶液的吸光度，直接进入校准分光光度计部分。

如果您想测量%T、荧光(在405 nm或500 nm激发)或强度，请执行以下操作:

1. 在传感器菜单中，选择Change Units►USB:分光光度计。
2. 选择要度量的单元或数据类型。

校准分光光度计(测量强度或荧光时不需要)

1. 从传感器菜单中选择Calibrate►USB:分光光度计。注意:为了达到最好的效果，让分光光度计加热至少5分钟。
2. 用蒸馏水(或实验中使用的溶剂)填充约3/4满的试管作为空白。在分光光度计加热后，将空白试管放入分光光度计中。对齐比色皿，使比色皿的清晰一面对着光源。
3. 按照对话框中的说明完成校准，然后点击确定。

用LabQuest收集数据

测量vs。波长(全面)

1. 在试管中加入约3/4的待测溶液，并将其置于分光光度计中。
2. 点击屏幕左下角的开始按钮，开始数据收集。点击停止按钮结束数据收集。
3. 轻按图表选择波长。注意波长，你可能想在未来的比尔定律或动力学实验中使用。
4. 要存储频谱数据，点击屏幕右上角的文件柜图标。

测量vs。浓度(比尔定律)

1. 生成如上所述的光谱。在“仪表”界面，轻按“模式”。将模式更改为带有条目的事件。
2. 输入名称(如浓度)和单位(如摩尔/升)。选择OK。
3. 将出现一条消息，警告您保存或丢弃完整的频谱运行。做出选择并继续数据收集。
4. 设置数据收集的波长。在“仪表”界面，轻按仪表，选择“更改波长”。输入您选择的波长，然后选择OK。如果您输入的波长不是由仪器测量的，LabQuest将自动选择最接近您所选的波长。
5. 把你的第一个比尔定律标准溶液放在分光光度计中。开始数据收集。吸光度读数稳定后，轻按“保持”。输入溶液浓度，选择OK。
6. 将第二个标准样品放入分光光度计中。吸光度读数稳定后，轻按“保持”。输入第二个样品的浓度，选择OK。
7. 对其余的标准样品重复步骤5。测试完最终标准后，点击Stop按钮结束数据收集。
8. 要计算您的标准的最佳拟合直线方程，请从“分析”菜单中选择“曲线拟合”。选择Linear作为Fit Equation，然后选择OK。图形屏幕将再次出现，并显示线性回归方程。
9. 在分光光度计中放置一个含有未知溶液样品的试管。点击仪表选项卡，写下显示的吸光度值。点击Graph选项卡，从Analyze菜单中选择Interpolate。追踪线性回归方程，以确定未知浓度。

测量vs。时间(动力学)

1. 生成如上所述的光谱。在“仪表”界面，轻按“模式”。修改数据采集方式为“基于时间”。
2. 如果需要，可以更改数据收集的速率、间隔和/或持续时间。当您准备好继续时，选择OK。
3. 将出现一条消息，警告您保存或丢弃完整的频谱运行。做出选择并继续数据收集。
4. 设置数据收集的波长。在“仪表”界面，轻按仪表，选择“更改波长”。输入您选择的波长，然后选择OK。如果您输入的波长不是由仪器测量的，LabQuest将自动选择最接近您所选的波长。
5. 混合反应物，将约2毫升反应混合物转移到比色皿中，并将比色皿置于分光光度计中。开始数据收集。您可以点击停止按钮提前结束数据收集。
6. 要为数据计算函数，请从“分析”菜单中选择“曲线拟合”。选择Fit Equation，然后选择OK。图形屏幕将再次出现。

用LabQuest测量发射光谱

你可以使用分光光度计来测量光源(如LED或气体放电管)的发射光谱。为此，您需要购买游标光纤(订单代码:vsphere - Fiber)。

测量光发射强度

1. 将游标光纤插入SpectroVis Plus。
2. 使用USB电缆将分光光度计连接到您的LabQuest。
3. 从文件菜单中选择新建。
4. 在仪表屏幕上，从传感器菜单中点击Change Units►USB:分光光度计►强度。强度是一个范围为0-1的相对度量。注意:分光光度计不是用来测量强度的。
5. 将光纤的尖端对准光源。开始数据收集。点击停止按钮结束数据收集。

如果光谱达到最大值(平坦和宽的峰值值为1)，增加光源和光纤电缆尖端之间的距离或减少采样时间(参见更改LabQuest中的设置部分)。

要调整采样时间，从仪表屏幕上点击模式。将采样时间设置为合适的值。

用LabQuest测量荧光

你可以用分光光度计测量水溶液样品的荧光光谱，如叶绿素、核黄素和荧光素。荧光是化合物在吸收了特定波长的光后所发出的光。在大多数情况下，光的发射波长会比激发光的波长长。SpectroVis Plus有两个激发波长:一个在405纳米处，一个在500纳米处。

测量荧光的数据收集一般有三种类型——荧光vs。波长，它产生光谱，荧光vs。浓度和荧光vs。动力学实验时间到了。一旦从传感器菜单中将单元更改为荧光，请遵循本用户手册中“使用LabQuest收集数据”部分中的说明来收集这些类型的数据。注意:您可能需要更改采样时间，以获得荧光模式下的准确峰值强度。要调整采样时间，从仪表屏幕上点击模式。将采样时间设置为合适的值。

更改LabQuest中的设置

数据收集屏幕

LabQuest中的数据收集屏幕列出了设备的所有设置。若要显示此框，请在“仪表”界面中选择“传感器►数据收集”。

对于大多数实验来说，默认设置可以很好地工作。

对话框中列出了四个参数。

• 样品时间:这与相机的快门速度类似。LabQuest在校准过程中自动选择适当的采样时间。注意:对于排放研究，您可能需要手动更改采样时间。
• 波长平滑:这是给定值两侧相邻的读数数，用于计算平均值。注意:要小心调整这个参数，因为它可能会轻微改变波长值。
• 样本平均:这是在给定波长下的读数数，用来计算平均读数。
• 波长范围:测量范围由所使用的分光光度计的类型决定。

考虑使用光谱分析，这是一个专门研究光谱学的免费应用程序。继续使用记录器箴，按照本用户手册入门部分中的步骤连接传感器。

选择您想要测量的数据类型(或单位)

默认的数据类型是吸光度。如果你想测量溶液的吸光度，直接进行下面的校准部分。

如果您想测量%T、荧光(在405 nm或500 nm激发)或强度，请执行以下操作:

1. 从实验菜单中选择改变单位►分光光度计。
2. 选择要度量的单元或数据类型。

校准(测量强度或荧光时不需要)

1. 校准直接进入SpectroVis Plus，在实验菜单中选择校准►分光光度计。注意:为了达到最好的效果，让分光光度计加热至少5分钟。
2. 用蒸馏水(或实验中使用的溶剂)填充约3/4满的试管作为空白。在分光光度计加热后，将空白试管放入分光光度计中。对齐试管，使试管的透明面对着光源。
3. 按照对话框中的说明完成校准，然后单击．

用记录器收集数据箴

一般有三种类型的数据收集来测量吸光度或透过率-吸光度(或%T)vs。波长，它产生光谱，吸光度(或%T)vs。比尔定律实验的浓度，吸光度(或%T)vs。动力学实验时间到了。

测量vs。波长(全面)

1. 在试管中放入约3/4的待测溶液样品。把样品放在分光光度计中，然后点击．点击结束数据采集。
2. 要存储频谱数据，请从“实验”菜单中选择“存储最新运行”。

测量vs。浓度(比尔定律)

1. 生成如上所述的光谱。
2. 点击配置分光光度计数据采集按钮，．

这个方框中有三个区域:

• 收集模式:提供了三种数据收集选项。如果测量值(本例中的吸收度)vs。时间或vs。如果选择浓度，则需要选择一个或多个波长。
• 图:图中显示了样品在试管支架中的全光谱分析。缺省情况下，将选择测量值最大的波长。你可能希望选择一个不同的波长。具体请参见步骤3。
• 波长选项列表:这一列列出了所有可用的波长。当选择了浓度模式或时间模式时，它会激活。

3. 选择吸光度(或%T)vs。集中作为数据收集模式。波长的最大值从光谱(λ max)将自动选择。在选择用于后续测量的波长时，有三个选项。
   • 选项1:默认选项是使用单个10纳米波段。测量所选波长两侧~5 nm范围内的平均吸光度。您可以通过单击图表或从列表中选择波长来更改中心波长值。
   • 选项2:如果您希望使用由记录器选择的λ最大值箴如果您想测量吸光度只在一个波长，请将Single 10 nm Band更改为Individual wavelength。然后你可以选择多达十个波长同时测量。
   • 选项3:如果您希望测量您所选择的连续波长范围内的平均值，请将“单个10 nm波段”更改为“单个波长”。点击．选择列表中的方框或在图上拖动光标以选择最多10个连续波长。检查合并连续波长。
4. 点击继续。
5. 点击．将第一个样品放入分光光度计的试管槽中。待读数稳定后，单击．输入样品的浓度，单击．
6. 将第二个样品放入试管槽中。待读数稳定后，单击．输入第二个样品的浓度，单击．
7. 对其余的示例重复步骤6。当完成时,单击结束数据采集。
8. 单击线性,，得到标准解的最佳拟合线方程。
9. 如果用比尔定律来测定未知物质的浓度，将未知样品放在比色管支架中。从分析菜单中选择插值计算器。将出现一个辅助框，显示未知物质的吸光度和浓度。点击．

测量vs。时间(动力学)

1. 生成如上所述的光谱。
2. 点击配置分光光度计数据采集按钮，．
3. 选择吸光度vs。时间作为数据的收集方式。将选择最大吸光度的波长。点击要继续或单击并在图上或波长列表中选择波长。有关更多细节，请参阅前一节。
4. 默认设置是每秒1个采样，持续200秒。要更改实验的数据收集参数，请从“实验”菜单中选择“数据收集”并进行必要的更改。点击．
5. 反应物混合。将2毫升反应混合物转移到比色皿中，并将比色皿置于分光光度计中。点击．点击如果您希望尽早结束数据收集。
6. 点击曲线拟合,，为你的数据计算函数。

用测井仪测量发射光谱箴3.

你可以使用分光光度计来测量光源(如LED或气体放电管)的发射光谱。为此，您需要购买游标光纤(订单代码:vsphere - Fiber)。注意:为了获得最佳的发射光谱观测结果，考虑游标发射光谱仪(顺序代码:vsphere - em)。

测量光发射强度

1. 将游标光纤插入直接进入SpectroVis Plus．
2. 从实验菜单中选择改变单位/分光光度计/强度。强度是一个范围为0-1的相对度量。注意:分光光度计不是用来测量强度的。
3. 将光纤的尖端对准光源。点击．点击结束数据采集。

如果频谱达到最大值(平坦和宽的峰值值为1)，增加光源和光纤电缆尖端之间的距离或减少采样时间(参见更改记录器中的设置)箴）.

要调整采样时间，在实验菜单中选择设置传感器►分光光度计:1。将采样时间设置为合适的值。该值可在数据收集过程中进行调整。

使用记录器中存储的排放文件箴

日志记录器箴包含从选定的放电管的排放图表文件夹，包括氩，氦，氢，汞，氧，钠和氙。你可以显示和分析这些图形没有光谱仪连接到你的计算机。按照以下步骤查看其中一个图。

1. 从“文件”菜单中选择“打开”。
2. 打开Sample Data文件夹。
3. 在Sample Data文件夹中，打开Physics文件夹。
4. 在物理文件夹中，打开气体放电光谱。打开所需的文件。

您可以使用汞排放图来测试荧光灯是否存在汞。

用测井仪测量荧光箴

你可以用分光光度计测量水溶液样品的荧光光谱，如叶绿素、核黄素和荧光素。荧光是化合物在吸收了特定波长的光后所发出的光。在大多数情况下，光的发射波长会比激发光的波长长。直接进入SpectroVis Plus有两个激发波长，一个在405纳米，一个在500纳米。

测量荧光的数据收集一般有三种类型——荧光vs。波长，它产生光谱，荧光vs。浓度和荧光vs。动力学实验时间到了。一旦从“实验”菜单中将单位更改为“荧光”，请遵循“使用记录器收集数据”中的说明箴根据本用户手册章节收集这些类型的数据。注意:您可能需要更改采样时间，以获得荧光模式下的准确峰值强度。要调整采样时间，在实验菜单中选择设置传感器►分光光度计:1。将采样时间设置为合适的值。该值可在数据收集过程中进行调整。

更改Logger中的设置箴

分光光度计对话框

“分光光度计”对话框列出了设备的所有设置。要显示此框，请从“实验”菜单中选择“设置传感器”。

对于大多数实验来说，默认设置可以很好地工作。

对话框中列出了四个参数。

• 样品时间:这与相机的快门速度类似。日志记录器箴在校准过程中自动选择适当的采样时间。注意:对于排放研究，您可能需要手动更改采样时间。
• 波长平滑:这是给定值两侧相邻的读数数，用于计算平均值。注意:要小心调整这个参数，因为它可能会轻微改变波长值。
• 样本平均:这是在给定波长下的读数数，用来计算平均读数。
• 波长范围:测量范围由所使用的分光光度计的类型决定。

通过点击对话框中的分光光度计的图片，您将获得四个选项:校准、配置数据收集、访问支持网站和当前连接。单击一个项目来选择它。

光源	支持LED的白炽灯
探测器	线阵CCD
波长范围	380 nm - 950 nm
波长间隔报告	~ 1海里
光学分辨率的应用)	5.0纳米
波长精度	±4.0海里
光度准确度	±0.10美
典型的扫描时间	~ 2 s
工作温度	15 35ºC
电池	大容量，锂离子可充电电池
USB规范	2.0全速
无线规范	蓝牙®v4.2
维	15厘米× 9厘米× 4厘米
对荧光的支持	激发集中在405和500纳米处

• 当仪器处于标记为“强度”的数据采集模式时，光源将被阻挡或关闭。继续使用适当的安全措施。
• 请勿拆卸或修改本设备上已安装的任何安全部件。这样做将创造一个不安全的操作条件，并将无效的产品保修。
• 该设备中没有用户可维修的部件。不要试图打开或修改此设备。联系游标公司进行所有维修和服务，包括更换灯泡。
• 小心搬运设备。这仪器一掉下去就会损坏。
• 如果仪器有任何损坏，请不要使用。请联系Vernier技术支持处理故障和技术支持。
• 请勿将本仪器用于临床或诊断程序。

有关故障排除提示，请参见www.cqlameng.com/til/3847

• 光源直接进入SpectroVis Plus是一盏白炽灯。这个电源的寿命额定约为8 000小时。
• 这盏灯有三年的保修期。
• 联系游标公司进行所有维修和服务，包括更换灯泡。
• 该设备中没有用户可维修的部件。不要试图打开设备的外壳。不要试图更换或修理灯具。这样做将创造一个不安全的操作条件，并将无效的产品保修。

如果您已经观看了相关产品视频，按照故障排除步骤操作，但您的直接进入SpectroVis Plus，请联系游标技术支持:support@vernier.com或致电888-837-6437。支持专家将与您合作，以确定是否需要将设备送去维修。届时，退货授权(RMA)号将被发出，并将告知如何退货进行修理。

项	指令码
试管架	CUV-RACK
塑料试管(可见范围)	CUV
游标分光光度计光纤	VSP-FIBER
为LabQuest更换电池®2和LabQuest流®	LQ2-BAT
LabQuest电源	LQ-PS
游标Mini USB电缆	CB-USB-MINI
游标Mini USB-C电缆	CB-USB-C-MINI

可以在Support选项卡上找到此产品的保修信息www.cqlameng.com/gdx-svispl/的支持

一般保修信息可以在www.cqlameng.com/warranty

在处理此电子产品时，不要将其视为生活垃圾。它的处置取决于不同国家和地区的不同规定。这一项目应交给一个适用的回收点，以回收电气和电子设备。通过确保该产品的正确处理，您可以帮助防止对人类健康或环境可能产生的负面后果。回收材料将有助于保护自然资源。关于回收这种产品的更多详细信息，请联系当地的城市办公室或你的处理服务。

电池回收信息可在www.call2recycle.org

不要刺穿或使电池暴露在过热或火焰中。

这里显示的符号表明，该产品不能在标准废物容器中处理。