• 游标荧光/紫外可见分光光度计
• 交流电源
• 荧光石英试管
• 迷你USB电缆
• LED墨盒(3):375 nm, 450 nm, 525 nm

选择下面的平台，查看其兼容性要求。

LabQuest

接口	LabQuest应用
LabQuest 3	全力支持
LabQuest 2(停止)	全力支持
LabQuest(停止)	不兼容的

电脑

	软件
接口	计算机光谱分析 版本4.8	计算机图形分析应用程序 版本5.4	日志记录器箴 版本3.16
不需要接口	全力支持	不兼容的	全力支持
LabQuest 3	不兼容的	全力支持1	不兼容的
LabQuest 2(停止)	不兼容的	全力支持1	不兼容的

兼容性的笔记

1. 将这个传感器通过USB连接到电脑或Chromebook上，然后使用光谱分析应用,等待最好的结果。另外，当LabQuest 2或LabQuest 3连接到电脑或Chromebook时，该传感器完全支持LabQuest 2或LabQuest 3无线数据共享．

Chromebook

	软件
接口	铬的光谱分析 版本4.8	图形分析应用程序的Chrome 版本5.4
不需要接口	全力支持	不兼容的
LabQuest 3	不兼容的	全力支持1
LabQuest 2(停止)	不兼容的	全力支持1

兼容性的笔记

1. 将这个传感器通过USB连接到电脑或Chromebook上，然后使用光谱分析应用,等待最好的结果。另外，当LabQuest 2或LabQuest 3连接到电脑或Chromebook时，该传感器完全支持LabQuest 2或LabQuest 3无线数据共享．

iOS

	软件
接口	图形分析App for iOS 版本5.4	iOS GW 版本4.0.6
LabQuest 3	全力支持1	全力支持1
LabQuest 2(停止)	全力支持1	全力支持1

兼容性的笔记

1. iOS和Android^™设备只能通过LabQuest 2或LabQuest 3连接无线数据共享．

安卓

	软件
接口	图形分析应用程序为Android 版本5.4	Android的图形分析GW 版本3.2
LabQuest 3	全力支持1	全力支持1
LabQuest 2(停止)	全力支持1	全力支持1

兼容性的笔记

1. iOS和Android^™设备只能通过LabQuest 2或LabQuest 3连接无线数据共享．

看到www.cqlameng.com/manuals/vsp-fuv浏览与游标荧光/UV-VIS分光光度计兼容的接口和软件列表。

1. 将交流电源连接到分光光度计上。将电源开关置于ON位置。等待LED指示灯保持绿色(仅用于测量吸光度/%透光率)。
2. 将分光光度计直接连接USB接口。
3. 发射光谱分析或打开LabQuest 2。注意:您也可以使用Logger箴；但是，我们推荐使用光谱分析(Spectral Analysis)这款专门研究光谱学的免费应用程序。

软件将识别传感器并加载默认的数据收集设置。现在你可以继续你的实验了。

按照本用户手册“入门”部分的步骤连接传感器。

选择要测量的数据类型

实验类型有三种选择:

1. 测量vs。波长-收集全光谱。
2. 测量vs。浓度-进行比尔定律实验。
3. 测量vs。时间-收集动力学实验的基于时间的数据。

默认情况下，“吸光度”会被扩展。您还可以选择%透过率，荧光，发射，或高级全光谱。使用Advanced Full Spectrum模式在同一会话的所有测量类型之间切换。要获得完整的说明，请参阅光谱分析用户手册www.cqlameng.com/spectral-analysis

测量vs。波长(全面)

1. 选择测量vs。波长。
2. 如果适用，请遵循校准说明。注意:不需要对荧光或强度进行校准。
3. 现在可以收集数据了。将待测溶液的样品倒入约3/4的比色皿中。将样品置于分光光度计中，点击或点击“收集”。单击或轻按“停止”，结束数据采集。频谱自动存储。
4. 从“文件”菜单保存或导出数据。

测量vs。浓度(比尔定律)

1. 选择测量vs。浓度。
2. 如果适用，请遵循校准说明。注意:不需要对荧光或强度进行校准。
3. 按照选择波长对话框中的说明。选择完成。
4. 单击或轻按“收集”。你的第一个样本应该还在分光光度计里。读数稳定后，点击或点击“保持”。输入样品浓度，点击或点击“保持点”。
5. 将第二个样品放入比色皿槽中。读数稳定后，点击或点击“保持”。输入样品浓度，点击或点击“保持点”。
6. 对其余的示例重复上一步。采集完成后，点击或点击停止，结束数据采集。数据自动保存。
7. 要查看标准解决方案的最佳拟合直线方程，请单击或点击图形工具，选择应用曲线拟合，然后选择线性。单击或轻按“应用”。
8. 如果用比尔定律来确定未知样品的浓度，将未知样品放入比色皿中。点击或点击图形工具并启用插值。沿着这条线点击或点击，直到找到与未知测量值相匹配的浓度值。
9. 从“文件”菜单保存或导出数据。

测量vs。时间(动力学)

1. 选择测量vs。时间。
2. 如果适用，请遵循校准说明。注意:不需要对荧光或强度进行校准。
3. 按照选择波长对话框中的说明。选择完成。
4. 默认的数据收集设置每两秒收集一次测量数据，直到用户手动停止数据收集。
5. 反应物混合。将约2ml的反应混合物转移到比色皿中，并将比色皿置于光谱仪中。单击或轻按“收集”。
6. 完成后，点击或点击停止。
7. 若要将函数与数据拟合，请单击或单击图形工具，选择应用曲线拟合，并选择合适的曲线拟合。单击或轻按“应用”。
8. 若要将计算列添加到数据集中，请在数据表的测量标题中单击或点击确定。选择“添加计算列”。修改名称、单位和显示精度。选择“插入表达式”并选择适当的方程。如有必要，修改参数和列选项。单击或轻按“应用”。计算出的列会自动显示在图形上。
9. 从“文件”菜单保存或导出数据。

更改光谱分析中的设置

1. 点击或点击齿轮，显示光谱仪设置对话框。
2. 对话框中列出了三个参数:
   • 积分时间:这类似于相机的快门速度。光谱分析自动选择合适的样品时间校准吸收和%透过率模式。如果使用“荧光”、“强度”或“高级实验”模式，可以修改此值以增加照射探测器的光量和信号光谱输出。
   • 波长平滑:这是用于计算平均值的给定值两侧的相邻读数的数量。
   • 平均时间:这是在给定波长下读取的读数数，用于计算平均读数。

1. 选择“校准”按钮可随时重新校准光谱仪。

用光谱分析方法测量发射光谱

您可以使用分光光度计测量光源(如LED或气体放电管)的发射光谱。为此，您需要购买游标光纤(订单码:VSP-FIBER)。

测量光发射强度

将游标光纤插入光谱仪。

1. 按照本用户手册“入门”部分的步骤连接传感器。
2. 开放的光谱分析。
3. 从列出的选项中选择合适的Emissions实验，并按照应用程序中的提示操作。强度是一个相对度量，范围为0-1。注意:分光光度计没有为测量强度而校准。
4. 将光纤的尖端对准光源。开始数据收集。点击或轻按“停止”按钮，结束数据采集。

如果光谱达到最大值(峰值宽度为1)，请增加光源与光纤尖端之间的距离或减少集成时间(参见“更改光谱分析中的设置”一节)。

若要调整积分时间，请单击或轻按齿轮。请设置合适的积分时间。

用光谱分析测量荧光

您可以使用分光光度计测量水样品的荧光光谱，如叶绿素、奎宁、核黄素和荧光素。荧光是化合物吸收特定波长的光后发出的光。在大多数情况下，光的发射波长会比用来激发它的光的波长长。光谱仪配备了三个led (375 nm, 450 nm和525 nm)作为激发波长。额外的led可以单独购买。

测量荧光的数据收集一般有三种类型vs。波长，产生光谱，荧光vs。浓度和荧光vs。动力学实验时间到了。在实验类型选择为“荧光”后，要收集这些类型的数据，请遵循光谱分析用户手册中的说明www.cqlameng.com/spectral-analysis．注意:在荧光模式下，您可能需要改变积分时间以获得准确的峰值强度。要调整集成时间，请点击或轻按齿轮。请设置合适的积分时间。

以下是荧光模式的一些附加功能，可以提高数据质量:

• 调节LED亮度。
  1. 点击或轻按齿轮来调整LED的强度。
  2. LED亮度在0% ~ 100%之间调节。当设置为0%时，LED关闭，而设置为100%时，LED的最大强度。注意:LED亮度默认为50%。

  注意:如果在数据收集期间调整此值，则可能需要对计算列重新校准或执行手动基线调整。

• 设置激发波长。
  • 点击或点击齿轮来设置激发波长，使其正确地出现在列标题和图形轴上。

注意:默认激发波长为375 nm。该应用程序不能自动检测您正在使用的LED的波长。确保更新下拉列表中的值以匹配您的LED。

选择要测量的数据类型(或单位)

测量吸光度或透过率-吸光度(或%T)的数据收集一般有三种类型。vs。波长，产生光谱，吸光度(或%T)vs。啤酒定律实验的浓度，吸光度(或%T)vs。动力学实验时间到了。

默认数据类型为吸光度。如果要测量溶液的吸光度，直接进入“校准”部分。

如果要测量%T、荧光或强度，请执行以下操作:

1. 从传感器菜单，选择变化单位►USB:分光光度计。
2. 选择您希望测量的单位或数据类型。

校准分光光度计(如果测量强度或荧光则不需要)

1. 从传感器菜单选择校准USB:分光光度计。注意:为了达到最佳效果，请将分光光度计预热至少5分钟。
2. 用蒸馏水(或实验中使用的溶剂)填充约3/4的比色皿，作为空白。待分光光度计预热后，将空白比色管置于分光光度计中。
3. 按照对话框中的说明完成校准，然后点击确定。

用LabQuest收集数据

测量vs。波长(生成光谱)

1. 将待测溶液倒入约3/4的比色皿中，置于分光光度计中。
2. 点击屏幕左下角的Start按钮，开始数据收集。点击“停止”按钮，结束数据采集。
3. 选择波长。注意:所选的最大吸光度波长(λ max)将用于任何后续的数据收集，如啤酒定律实验(absvs。或动力学实验(absvs。时间)。你可以点击图表来选择波长。另一种改变波长的方法是导航到米屏幕，点击米，并选择改变波长。输入你选择的波长，然后选择OK。如果您输入的波长不是由单位测量的，LabQuest将自动选择最接近您选择的波长。
4. 如果需要存储频谱数据，请轻按屏幕右上方的文件柜图标。

测量vs。专注(啤酒法律研究)

1. 生成如上所述的频谱。在“计价器”界面，点击“模式”。将模式更改为带有条目的事件。
2. 输入名称(如浓度)和单位(如mol/L)。选择OK。
3. 将出现一条消息，警告您保存或放弃全频谱运行。做出选择，然后继续收集数据。
4. 将第一个啤酒标准溶液置于分光光度计中。开始数据收集。待吸光度读数稳定后，点击“保持”。输入溶液的浓度并选择OK。
5. 将第二个标准样品置于分光光度计中。待吸光度读数稳定后，点击“保持”。输入第二个样本的浓度并选择OK。
6. 对剩余的标准样品重复步骤5。测试完最终标准后，点击Stop按钮，结束数据收集。
7. 为您的标准计算最佳拟合线方程，选择曲线拟合从分析菜单。选择线性适合方程，然后选择OK。图形屏幕将再次出现，线性回归方程显示。
8. 在分光光度计中放置一个装有未知溶液样品的比色皿。点击“Meter”页签，写下显示的吸光度值。点击Graph选项卡，从Analyze菜单中选择Interpolate。追踪线性回归方程来确定未知物质的浓度。

测量vs。时间(动力学)

1. 生成如上所述的频谱。在“计价器”界面，点击“模式”。修改数据采集方式为“定时采集”。
2. 如果需要，可以更改数据收集的速率、间隔和/或持续时间。当您准备好继续时，选择OK。
3. 将出现一条消息，警告您保存或放弃全频谱运行。做出选择，然后继续收集数据。
4. 混合反应物，将约2ml的反应混合物转移到比色皿中，将比色皿置于分光光度计中。开始数据收集。您可以点击“停止”按钮，提前结束数据采集。
5. 要计算一个函数为您的数据，选择曲线拟合从分析菜单。选择Fit Equation，然后选择OK。图形屏幕将再次出现。

用LabQuest测量荧光

您可以使用分光光度计测量水样品的荧光光谱，如叶绿素、奎宁和荧光素。荧光是化合物吸收特定波长的光后发出的光。在大多数情况下，光的发射波长会比用来激发它的光的波长长。光谱仪配备了三个led (375 nm, 450 nm和525 nm)作为激发波长。额外的激发led可以单独购买。

测量荧光的数据收集一般有三种类型vs。波长，产生光谱，荧光vs。浓度和荧光vs。动力学实验时间到了。一旦从实验菜单中将单位更改为荧光，按照“用LabQuest收集数据”部分的说明来收集这些类型的数据。

以下是荧光模式的一些附加功能，可以提高数据质量:

调节LED亮度

1. 要设置LED强度，点击红色仪表并选择“设置LED”。
2. LED亮度默认设置为50。在0到100之间进行调整。设置为0将LED关闭，而设置为100是LED的最大强度。注意:如果在数据收集期间调整此值，则可能需要对计算列重新校准或执行手动基线调整。

调整采样时间

1. 在“采样时间”界面，轻按“模式”，可设置采样时间。
2. 默认情况下，该值设置为100毫秒。采样时间是探测器暴露在发射光下的时间。采样时间越长，信号越大，采集数据所需的时间也就越长。100 ms是一个很好的数据收集起点。您可以在数据收集活动时调整此值。如果你这样做，频谱将实时更新。注意:如果在数据收集期间调整此值，则可能需要对计算列重新校准或执行手动基线调整。

校正荧光

1. 用蒸馏水(或实验中使用的溶剂)填充约3/4的比色皿，作为空白。
2. 要校准分光光度计，选择校准►光谱仪从传感器菜单。
3. 请按照对话框中的说明完成校准，然后单击．

用LabQuest测量发射光谱

您可以使用分光光度计测量光源(如LED或气体放电管)的发射光谱。为此，您将需要购买光纤组件(订单代码:VSP-FIBER)。

测量光发射强度

1. 将分光光度计光纤插入荧光/紫外-可见分光光度计。
2. 将光纤的尖端对准光源。开始数据收集。点击“停止”按钮，结束数据采集。注意:分光光度计没有为测量强度而校准。

如果光谱达到最大值(平坦且宽的峰值值为1)，则增加光源与光纤尖端之间的距离或减少采样时间(参见下面的LabQuest中的更改设置)。

要增加采样时间，或如果数据收集异常缓慢，选择设置传感器►分光光度计:1从实验菜单。设置采样时间(从75毫秒开始，随后减少20毫秒)到一个合适的值，并将采样到平均值减少到1。

更改LabQuest中的设置

LabQuest中的数据收集屏幕列出了设备的所有设置。要显示此框，请选择仪表屏幕上的传感器►数据采集。

在大多数实验中，默认设置都很有效。

对话框中列出了5个参数。

• 采样时间:这类似于相机的快门速度。LabQuest在校准过程中自动选择合适的采样时间。注意:对于发射研究，您可能需要手动更改采样时间。
• 波长平滑:这是在给定值的任何一边的相邻读数的数量，用于计算平均值。注意:要小心调整这个参数，因为它可能会稍微改变你的波长值。
• 样本到平均值:这是在给定波长下读取的读数数，以计算平均读数。
• 波长范围:波长范围由所用分光光度计的类型决定。
• LED强度:这允许您改变激发LED的强度。此设置仅在荧光模式下可通过轻敲仪表使用。

可以考虑使用光谱分析(Spectral Analysis)，这是一款专门研究光谱学的免费应用。要继续使用记录器箴，按照本用户手册“入门”部分的步骤连接传感器。

选择要测量的数据类型(或单位)

测量吸光度或透过率-吸光度(或%T)的数据收集一般有三种类型。vs。波长，产生光谱，吸光度(或%T)vs。啤酒定律实验的浓度，吸光度(或%T)vs。动力学实验时间到了。

默认数据类型为吸光度。如果你想测量溶液的吸光度，直接进行下面的校准部分。

如果要测量%T、荧光或强度，请执行以下操作:

1. 在“实验”菜单中选择“改变单位”分光光度计。
2. 选择您希望测量的单位或数据类型。

校准(可选测量荧光或强度)

1. 要校准分光光度计，请从实验菜单中选择校准►分光光度计。注意:为了达到最佳效果，请将分光光度计预热至少10分钟。
2. 用蒸馏水(或实验中使用的溶剂)填充约3/4的比色皿，作为空白。待分光光度计预热后，将空白比色管置于分光光度计中。
3. 请按照对话框中的说明完成校准，然后单击．

使用记录仪收集数据箴

测量vs。波长(生成光谱)

1. 将待测溶液的样品倒入约3/4的比色皿中。将样品置于分光光度计中，点击．点击结束数据收集。
2. 要存储频谱数据，请从“实验”菜单中选择“存储最新运行”。

测量vs。专注(啤酒法律研究)

1. 生成如上所述的频谱。
2. 点击配置分光光度计数据采集按钮，．

在这个方框中有三个区域:

• 收集模式提供了三种数据收集方法。如果测量(本例中为吸光度)vs。时间或vs。浓度被选择，波长或波长将需要被选择。
• 图图中显示了在试管支架中样品的全光谱分析。默认选择测量值最大的波长。您可能希望通过点击图形或选择波长(s)从列表中选择不同的波长。
• 波长选项列表这个专栏列出了所有可用的波长。当选择集中或时间模式时，它会被激活。

3. 选择吸光度(或%T)vs。集中为数据采集模式。波长与最大的值从光谱(λ max)将被自动选择。在选择波长(或波长)进行后续测量时，有三种选择。
   • 选项1默认选项是使用单个10 nm波段。该方法测量所选波长两侧约5纳米的平均吸光度。您可以通过单击图形或从列表中选择波长来更改中心波长值。
   • 选项2如果您希望使用λ最大选择的记录器箴，但你想要测量的吸光度只在一个波长，改变单10 nm波段为个别波长。然后你可以选择多达十个波长同时测量。
   • 选项3如果您希望在您选择的连续波长范围内测量平均值，将单个10 nm波段改为单个波长。点击．在列表中选择方框或在图形上拖动光标以选择最多十个连续波长。检查合并相邻波长。
4. 点击继续。
5. 点击．将第一个样品放入分光光度计的比色槽中。读数稳定后，点击．输入样品浓度，单击．
6. 将第二个样品放入比色皿槽中。读数稳定后，点击．输入第二个样品的浓度，然后单击．
7. 对其余样品重复步骤6。当完成时,单击结束数据收集。
8. 单击线性,，找出标准解的最佳拟合直线方程。
9. 如果用比尔定律来确定未知样品的浓度，将未知样品放入比色皿中。从“分析”菜单中选择“插值计算器”。这时会出现一个辅助框，显示未知物质的吸光度和浓度。点击．

测量vs。时间(动力学)

1. 生成如上所述的频谱。
2. 点击配置分光光度计数据采集按钮，．
3. 选择吸光度vs。数据采集方式为时间。选择最大吸光度的波长。点击在图形或波长列表中继续或选择一个波长。有关更多细节，请参阅前面的部分。
4. 默认设置为每秒1次采样，持续200秒。要更改实验的数据收集参数，请从实验菜单中选择数据收集，并进行必要的更改。点击．
5. 反应物混合。将约2ml的反应混合物转移到比色皿中，并将比色皿置于分光光度计中。点击．点击如果您希望尽早结束数据收集。
6. 点击曲线拟合,，为您的数据计算函数。

用记录仪测量荧光箴

您可以使用分光光度计测量水样品的荧光光谱，如叶绿素、奎宁和荧光素。荧光是化合物吸收特定波长的光后发出的光。在大多数情况下，光的发射波长会比用来激发它的光的波长长。光谱仪配备了三个led (375 nm, 450 nm和525 nm)作为激发波长。额外的激发led可以单独购买。

测量荧光的数据收集一般有三种类型vs。波长，产生光谱，荧光vs。浓度和荧光vs。动力学实验时间到了。一旦从实验菜单将单元更改为荧光，请按照标题为“用记录器收集数据”的部分中的说明操作箴收集这些类型的数据。

以下是荧光模式的一些附加功能，可以提高数据质量:

调节LED亮度

1. 打开光谱仪对话框来设置LED强度。要显示此框，请选择设置传感器►谱仪从实验菜单在记录器箴．
2. LED亮度默认设置为50。在0到100之间进行调整。设置为0将LED关闭，而设置为100是LED的最大强度。注意:如果在数据收集期间调整此值，则可能需要对计算列重新校准或执行手动基线调整。

调整采样时间

1. 打开光谱仪对话框设置采样时间。要显示此框，请选择设置传感器►谱仪从实验菜单在记录器箴．
2. 默认情况下，该值设置为100毫秒。采样时间是探测器暴露在发射光下的时间。采样时间越长，信号越大，采集数据所需的时间也就越长。100 ms是一个很好的数据收集起点。您可以在数据收集活动时调整此值。如果你这样做，频谱将实时更新。注意:如果在数据收集期间调整此值，则可能需要对计算列重新校准或执行手动基线调整。

用测井仪测量发射光谱箴

您可以使用分光光度计测量光源(如LED或气体放电管)的发射光谱。为此，您将需要购买光纤组件(订单代码:VSP-FIBER)。

测量光发射强度

1. 将分光光度计光纤插入荧光/紫外-可见分光光度计。
2. 将光纤电缆的尖端对准光源。点击．点击结束数据收集。注意:分光光度计没有为测量强度而校准。

如果频谱达到最大值(峰值宽度为1)，请增大光源与光纤尖端之间的距离或减少采样时间(请参见更改记录器中的设置)箴）.

要增加采样时间，或如果数据收集异常缓慢，选择设置传感器►分光光度计:1从实验菜单。设置采样时间(从75毫秒开始，随后减少20毫秒)到一个合适的值，并将采样到平均值减少到1。

在记录器中使用存储的排放文件箴

日志记录器箴包含来自选定放电管的发射图形的文件夹，包括:氩、氦、氢、汞、氧、钠和氙。您可以显示和分析这些图形，而不需要光谱仪连接到您的计算机。按照以下步骤查看其中一个图形。

1. 从“文件”菜单中选择“打开”。
2. 打开Sample Data文件夹。
3. 在Sample Data文件夹中，打开Physics文件夹。
4. 在物理文件夹中，打开气体放电光谱。打开所需的文件。

您可以使用汞排放图来测试荧光灯中汞的存在。

更改日志记录器中的设置箴

“分光光度计”对话框列出了该设备的所有设置。要显示此框，请从实验菜单中选择设置传感器►分光光度计。

在大多数实验中，默认设置都很有效。

对话框中列出了5个参数。

• 采样时间:这类似于相机的快门速度。日志记录器箴在校准过程中自动选择合适的采样时间。注意:对于发射研究，您可能需要手动更改采样时间。
• 波长平滑:这是在给定值的任何一边的相邻读数的数量，用于计算平均值。注意:要小心调整这个参数，因为它可能会稍微改变你的波长值。
• 样本到平均值:这是在给定波长下读取的读数数，以计算平均读数。
• 波长范围:波长范围由所用分光光度计的类型决定。
• LED强度:这允许您改变激发LED的强度。

在此对话框中单击分光光度计的图片，您将获得四种选择:校准、配置数据采集、访问支持网站和测量单位。单击一个项目来选择它。

检测模式	吸光度，%透过率，荧光，原始灯输出和强度(需要纤维)
维	18.5厘米× 17厘米× 7厘米
电力供应	交流适配器(包括)
电力消耗	3 .一次启动，500 mA连续
吸光度光源	氘(UV)和白炽灯(VIS)
探测器	线阵CCD
发射光源	可交换LED包括(375 nm, 450 nm, 525 nm)
波长范围	220 nm - 850 nm
波长间隔报告	~ 1海里
光学分辨率	3.0 nm(由486 nm的氢发射谱线FWHM测定)
波长精度	±2.0 nm(由NIST标准氧化钬测定)
吸光光度准确度	±5.0%(以重铬酸钾NIST标准测定)
典型的扫描时间	~ 2 s
样本格式	10 mm × 10 mm比色皿(含紫外荧光比色皿)
荧光发射检测限	1 mg/L硫酸奎宁二水合物0.1 M H2所以4
波束高度(z维)	8.5毫米

• 使用本设备时，请佩戴防紫外线安全眼镜或护目镜。光源发出紫外线辐射，会对眼睛造成伤害。

• 当仪器处于标有“强度”的数据采集模式时，光源将被遮挡或关闭。继续使用适当的安全预防措施。

• 这个仪器有一个内部高压电源。将仪器放置在开/关开关容易触及的地方。运行中请勿移动仪器。任何时候都不要试图打开或取出箱子。

• 请勿拆卸或修改本设备上已安装的任何安全组件。这样做将造成不安全的操作条件，并将取消产品保修。
• 此设备中没有用户可维修的部件。请勿试图打开或修改此设备。所有维修和服务，包括灯更换联系游标。
• 小心搬运设备。这台仪器如果掉下来就会损坏。
• 如果仪器有任何损坏，请不要使用。故障处理和技术支持请联系游标技术支持。
• 请勿将本仪器用于临床或诊断程序。

1. 如果只采集荧光数据，不需要连接电源线，也不需要打开电源开关。这将有助于节省氘灯的吸光度测量。
2. 在荧光测量中，经常要考虑内滤光片效应。由于发射辐射的再吸收，内滤光片效应导致发射量子产率明显下降和/或能带形状失真。为了避免这种情况，最好对吸光度低于0.1的样品进行荧光测量。

在这里找到故障排除技巧:www.cqlameng.com/til/3918

• 游标荧光/UV- vis分光光度计中的紫外光源是氘灯。该源的寿命额定约为1000小时。寿命的定义是灯减少到其原始输出的50%所需要的时间。氘灯的寿命也与点燃次数成反比，所以如果想延长灯泡的寿命，最好限制点燃次数。
• 氘灯保修一年或1000小时，以先到者为准。
• 所有维修和服务，包括灯更换联系游标。
• 此设备中没有用户可维修的部件。请勿试图打开设备外壳。请勿试图更换或修理此灯。这样做将造成不安全的操作条件，并将取消产品保修。

如果您已经观看了相关产品视频，遵循了故障排除步骤，但仍然无法使用游标荧光/UV-VIS分光光度计，请联系游标技术支持:support@vernier.com或拨打888-837-6437。支持专家将与您一起决定是否需要送去维修。届时，将会发布一个退货授权(RMA)号码，并就如何退货进行维修进行指示。

项	指令码
试管架	CUV-RACK
荧光/紫外线石英试管	CUV-QUARTZ-FUV
分光光度计光纤	VSP-FIBER
迷你USB电缆	CB-USB-MINI
紫外-可见分光光度计的更换电源	VSP-UV-PS

游标保证本产品在材料和工艺上不存在缺陷，期限为5年，从向客户发货之日起。本保修不包括因滥用或不当使用造成的产品损坏。本保证只适用于教育机构。光源覆盖一年。