Diels-Alder反应是环加成反应的一种。反应涉及三个π键，两个来自二烯，一个来自二烯亲体，形成一个六元环。由于这个反应涉及到二烯上的四个π电子和二亲烯试剂上的两个π电子，所以有时也称为4 + 2环加成反应。

二烯上的给电子基团和二烯上的吸电子基团有利于正常的Diels-Alder反应。二烯必须能够形成s-cis构象生成独联体环己烯产物中的双键。无环二烯可以围绕单键旋转，但二烯锁定在单键上s-trans构象不反应。

本实验的目的是通过蒽与马来酸酐的Diels Alder反应生成9,10-二氢蒽-9,10-α，β-丁二酸酐，如下图所示。蒽作为二烯，马来酸酐作为二烯试剂。二甲苯(二甲苯)用作高沸点溶剂，使反应迅速进行。熔融温度分析将被用来表征产品。

傅克反应这些反应是亲电芳香族取代反应的例子。该反应涉及到芳香环系统上的氢被亲电碳物种取代，形成新的碳-碳键。傅氏反应可用于引入烷基或酰基。

二茂铁不发生环戊二烯典型的加成反应，而是发生亲电芳香取代反应。二茂铁的Friedel-Crafts酰基化反应是将酰基阳离子加到环上的一个碳原子上，然后失去一个质子(到溶剂中)。酰基阳离子由乙酸酐产生，乙酸酐也作为该反应的溶剂。如果只有一个环反应，那么产物就是橙色的乙酰二茂铁。如果两个环都反应，那么产物就是红色的1,1-二乙酰二茂铁。为了限制1,1-二乙酰二茂铁的生成，缩短了本实验的反应时间。

你在这个实验中的目标将是合成、分离和表征乙酰二茂铁。在这个实验中，你还将熟悉一种叫做柱层析法，可用于从未反应的起始原料和副产物中分离所需的产物。Manbetxapp手机这些化合物被涂上了颜色，这样就很容易看到分离。熔融温度分析将用于表征合成产物。

有机金属化合物是含有碳金属键的化合物。许多此类化合物的关键特征是碳-金属键上的碳带部分负电荷。碳上的部分负电荷使它具有碱性和亲核性;后一种性质可以在有机合成中利用，以帮助构建碳-碳键。有机镁化合物被称为格利雅试剂．

结晶紫是一种三芳基甲烷染料，在普通化学教室中常用来研究分光光度法和基本化学动力学。在这里，你将通过从含溴化合物制备格氏试剂来合成结晶紫4 -溴-N，N二甲基苯胺．将这种格氏纤维加入碳酸二乙酯中，然后进行酸水解，最终得到三芳基甲烷染料。